Жиросжигатель «Черная мамба»: отзывы испытавших и способ применения. Быстро избавиться от лишнего веса мечтают многие современные мужчины и женщины. Ведь быть стройными сегодня модно. Лучшее средство борьбы с килограммами – это активный образ жизни. Тренировки делают фигуру подтянутой. А ускорить эффект помогают жиросжигатели, ассортимент которых на рынке специального питания для похудения очень велик. Судя по многочисленным отзывам покупателей, одним из самых эффективных таких препаратов является «Черная мамба» (« Black Mamba hyperrush») от американской компании Innovative Diet Labs. Что это за средство? «Черная мамба» — это эффективный препарат, помогающий бороться с лишними жировыми отложениями. Он выпускается в форме капсул черного цвета. На каждой таблетке – изображение змеи. Вот откуда у этого жиросжигателя такое необычное название. Этот препарат успешно применяют как спортсмены, так и люди, не уделяющие большого внимания загятиям в тренажерном зале. Состав и механизм действия. «Черная мамба» — это жиросжигатель, состав которого позволяет быстро, эффективно и безопасно бороться с лишними килограммами. В него входят следующие компоненты: Corex — основное действующее вещество препарата. Он является натуральным заменителем эфедрина, психостимулятора, воздействующего на нервную систему. Это вещество заставляет активно работать все органы, вследствие чего ускоряется метаболизм и повышается выносливость Кофеин – повышает эффективность действия corex, ускоряя обмен веществ. Экстракт сиды сердцелистной – способствует снижению аппетита Экстракты черного и зеленого чая – стимулируют пищеварение и обладают антиоксидантным действием. Фенилаланина и бета-аминоэтиламина – поднимают настроение, стимулируя выработку эндерфинов, улучшают умственные и физические способности. Термогеники (йохимбин, синеврин, эводиами) – активно работают на сжигание жира во время тренировок. Реальные отзывы диете на кефире и яблоках, а также правила питания. Читайте в этой статье, как сделать напиток из куркумы для похудения. Лучшие рецепты и отзывы худеющих о напитке. Как правильно принимать? «Черная мамба» принимается курсом, который длится не более 2-ух месяцев. В инструкции по применению препарата есть подробно расписанная схема, которой следует неукоснительно действовать, чтобы не причинить вред организму и добиться положительных результатов. Первые 4 дня принимают по 1 капсуле в день. Важно, что делать это надо утром за 40 минут до приема пищи. Далее доза препарата увеличивается. Вторую капсулу выпивают во второй половине дня, лучше перед обедом. При возникновении побочных эффектов возвращаются к приему препарата один раз в день. Побочные эффекты. «Черная мамба» — это безвредный препарат. Но он действует достаточно агрессивно, а потому и очень эффективно . Жиросжигатель запрещен беременным и кормящим женщинам, а также детям и подросткам. Не рекомендуется пользоваться этим препаратом для похудения гипертоникам и сердечникам, так как он повышает артериальное давление. Отказаться от «Черной мамбы» придется и лицам, страдающим заболеваниями ЦНС, печени и почек. При приеме «Черной мамбы» возможны головокружение, тошнота, тахикардия и потеря аппетита. При возникновении таких побочных эффектов препарат следует немедленно отменить. Есть ли аналоги? На рынке спортивного питания представлено огромное количество жиросжигателей: B4 от производителя BPI Sports, Lipo-6 Black Ultra concentrate, ANADROX PUMP BURN и многие другие. Они различаются по составу, но обладают примерно одинаковым действием. «Черная мамба» — уникальный жиросжигатель, полного аналога которому нет . В нем собраны все самые эффективные компоненты, которые есть, для борьбы с лишним весом. Максимально близок к этому препарату « Черный паук» («Black Spider»), который содержит эфедру. Как видно, даже названия этих жиросжигателей похожи. Мнения врачей. Любые БАДы вызывают неоднозначные мнения у врачей. Не исключение и «Черная мамба». Большинство докторов уверены, что этот препарат абсолютно безвреден для здоровых людей, не страдающих хроническими заболеваниями. Единственное условие — принимать жиросжигатель согласно схеме и не превышать рекомендованной дозы . Также на время приема рекомендуется максимально воздержаться от напитков, содержащих кофеин и алкоголь. Существует мнение, что «Черная мамба» действует на организм как наркотик и может вызвать зависимость. Однако, как свидетельствуют отзывы, отмена препарата не влечет за собой никаких негативных последствий. Отзывы худеющих. Елена, 26 лет. Принимала «Черную мамбу» 2 месяца, как и рекомендовано в иснтрукции. Результатом очень довольна. Не скажу, что первые дни чувствовала себя очень хорошо. К вечеру слегка «колбасило», трусились руки. Но весь день чувствовала себя полной энергии. Час тренировки для меня, жуткой лентяйки, прошел как минута. Хотелось заниматься еще. Это чувство бодрости не покидало ни на минуту. За два месяца избавилась от 7 кг. Но в течение двух месяцев приема я не лежала на диване, а активно тренировалась. Чуда от этих таблеток ждать не нужно. Жир сам по себе не растает. Евгений, 34 года. Считаю жиросжигатель «Черная мамба» одним из самых эффективных. Подходит для сушки. Принимал 2 месяца. Побочек никаких не заметил. Скинул пару лишних килограмм, больше мне и не надо. Буду пользоваться этим препаратом еще. И цена, надо сказать, доступная. Жиросжигатель Липо 6: как принимать, отзывы женщин о средстве и другие полезные рекомендации. Узнайте из этой статьи, можно ли принимать фолиевую кислоту для похудения, и как правильно ее принимать. Вероника, 30 лет. Препарат эффективный, но мне не подошел. Как я это поняла? Записалась с коллегами на фитнес. Решили таким образом ускорить процесс похудения. У меня начались боли в животе и тошнота. У подруг вообще никаких неприятных симптомов. В магазине объяснили, что у меня это, видимо, из-за индивидуальной непереносимости одного из компонентов. Пришлось отменить прием. Только с завистью поглядывала на бодрых подруг в спортзале. Казалось, они не устают никогда. Редуксин. Редуксин Инструкция по применению. Цена на Редуксин от 2071.00 руб. в Москве Купить Редуксин в Москве можно в интернет-магазине Apteka.ru Доставка препарата Редуксин в 632 аптеки. Редуксин. Наименование производителя. Московский эндокринный завод ,ФГУП. Страна. Общее описание. Гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов. Средство лечения ожирения. Форма выпуска и упаковка. 10 - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (1) - пачки картонные. 10 - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (6) - пачки картонные. 10 - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (9) - пачки картонные. 120 капсул в упаковке. С декабря 2014 года по настоящее время на упаковках «Редуксин-лайт®» вместо голограммы располагается значок «Товар года-2013» в виде звезды золотого цвета. 180 капсул в упаковке. С декабря 2014 года по настоящее время на упаковках «Редуксин-лайт®» вместо голограммы располагается значок «Товар года-2013» в виде звезды золотого цвета. 30 капсул в упаковке. С декабря 2014 года по настоящее время на упаковках «Редуксин-лайт®» вместо голограммы располагается значок «Товар года-2013» в виде звезды золотого цвета. 90 капсул в упаковке. С декабря 2014 года по настоящее время на упаковках «Редуксин-лайт®» вместо голограммы располагается значок «Товар года-2013» в виде звезды золотого цвета. капсулы 90штук в упаковке. Набор упакован в пачку картонную. набор: таб. 850 мг и капс. 10 мг. набор: таб. 850 мг и капс. 15 мг., набор упакован в картонную коробку. Лекарственная форма. капсулы 625 мг для приема внутрь. Капсулы №2 голубого цвета; содержимое капсул - порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета. Капсулы №2 голубого цвета; содержимое капсул - порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета. .Таблетки белого или пости белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской с одной стороны. Капсулы №2 голубого цвета; содержимое капсул - порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета. Таблетки белого или пости белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской с одной стороны. Капсулы №2 синего цвета; содержимое капсул - порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета. Описание. Редуксин мет содержит два отдельных лекарственных средства в одной упаковке: гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов в лекарственной форме таблетки - метформин, и средство для лечения ожирения в лекарственной форме капсулы, содержащее в своем составе сибутрамин и целлюлозу микрокристаллическую. Пероральный гипогликемический препарат из группы бигуанидов. снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии. В отличие от производных сульфонилмочевииы, не стимулирует секрецию инсулина и не вызывает гипогликемического эффекта у здоровых лиц. Повышает чувствительность периферических рецепторов к инсулину и утилизацию глюкозы клетками. Тормозит глюконеогенез в печени. Задерживает всасывание углеводов в кишечнике. Метформин стимулирует синтез гликогена, воздействуя на гликогенсинтазу. Увеличивает транспортную емкость всех типов мембранных переносчиков глюкозы. Кроме того, оказывает благоприятный эффект на метаболизм липидов: снижает содержание общего холестерина, липопротеинов низкой плотности и триглицеридов. На фоне приема метформина масса тела пациента либо остается стабильной, либо умеренно снижается. Является пролекарством и проявляет свое действие in vivo за счет метаболитов (первичных и вторичных аминов), ингибирующих обратный захват моноаминов (серотонина, норадреналина и дофамина). Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных 5НТ-серотониновых и адренергических рецепторов, что способствует увеличению чувства насыщения и снижению потребности в пище, а также увеличению термопродукции. Опосредованно активируя бетаз-адренорецепторы. сибутрамин воздействует на бурую жировую ткань. Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации в сыворотке крови липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и понижением количества триглицеридов. общего холестерина, липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и мочевой кислоты. Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют моноаминооксидазу (МАО): не обладают сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серотониновые (5-HT1, 5-HT1А, 5-HT1B, 5-НТ2C), адренергические (?1, ?2, ?3, ?1, ?2), допаминовые (D1, D2), мускариновые. гистаминовые (H1), бензодиазепиновые и глутаматные NMDA-рецепторы. Является энтеросорбентом, обладает сорбционными свойствами и неспецифическим дезинтоксикационным действием. Связывает и выводит из организма различные микроорганизмы, продукты их жизнедеятельности, токсины экзогенной и эндогенной природы, аллергены, ксенобиотики, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ и метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза. Одновременное применение метформина и сибутрамина с целлюлозой микрокристаллической увеличивает терапевтическую эффективность используемой комбинации у пациентов с избыточной массой тела и сахарным диабетом 2 типа. Фармокинетика. После приема препарата внутрь метформин достаточно полно абсорбируется из ЖКТ. При одновременном приеме пищи абсорбция метформина снижается и задерживается. Абсолютная биодоступность составляет 50-60%. Cmax в плазме составляет приблизительно 2 мкг/мл или 15 мкмоль и достигается через 2.5 ч. Метформин быстро распределяется в ткани организма. Практически не связывается сбелками плазмы. В очень незначительной степени подвергается метаболизму. Выводится почками. Клиренс метформина у здоровых лиц составляет 400 мл/мин (в 4 раза больше, чем КК), что свидетельствует об активной канальцевой секреции. T1/2 составляет приблизительно 6,5 ч. Фармакокинетика в особых клинических случаях. У пациентов с почечной недостаточностью T1/2 возрастает, появляется риск кумуляции метформина в организме. После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ не менее чем на 77%. При "первичном прохождении" через печень подвергается биотрансформации под влиянием изофермента CYP3A4 с образованием двух активных метаболитов (монодесметилсибутрамин (M1) и дидесметилсибутрамин (М2)). После приема разовой дозы 15 мг максимальная концентрация в крови (Cmax) монодесметилсибутрамина (M1) составляет 4 нг/мл (3,2-4.8 нг/мл), дидесметилсибутрамина (М2) - 6,4 нг/мл (5,6-7,2 нг/мл). Cmax достигается через 1,2 ч (сибутрамин), 3-4 ч (активные метаболиты). Одновременный прием пищи понижает Cmax метаболитов на 30% и увеличивает время ее достижения на 3 ч, не изменяя площадь под кривой «концентрация-время» (AUC). Быстро распределяется по тканям. Связь с белками составляет 97% (сибутрамин) и 94% (M1 и М2). Равновесная концентрация активных метаболитов в крови достигается в течение 4 дней после начала лечения и примерно в 2 раза превышает концентрацию в плазме крови после приема разовой дозы. Метаболизм и выведение. Активные метаболиты подвергаются гидроксилированию и конъюгации с образованием неактивных метаболитов, которые экскретируются преимущественно почками. T1/2 сибутрамина - 1.1 ч, M1 - 14 ч, М2 -16 ч. Фармакокинетика в особых клинических случаях. Имеющиеся в настоящее время ограниченные данные не указывают на существование клинически значимых различий в фармакокинетике у мужчин и женщин. Фармакокинетика у пожилых. Фармакокинетика у пожилых здоровых лиц (средний возраст 70 лет) аналогична таковой у молодых. Почечная недостаточность не оказывает действия на AUC активных метаболитов M1 и М2, кроме метаболита М2 у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе. У пациентов с умеренной печеночной недостаточностью после однократного приема сибутрамина AUC активных метаболитов M1 и М2 на 24% выше, чем у здоровых лиц. Особые условия. Лактоацидоз является редким, но серьезным (высокая смертность при отсутствии неотложного лечения) осложнением, которое может возникнуть из-за кумуляции метформина. Случаи лактоацидоза при приеме метформина возникали в основном у больных сахарным диабетом с выраженной почечной недостаточностью. Следует учитывать и другие сопряженные факторы риска, такие как декомпенсированный сахарный диабет, кетоз, продолжительное голодание, алкоголизм, печеночная недостаточность и любое состояние, связанное с выраженной гипоксией. Это может помочь снизить частоту случаев возникновения лактоацидоза. Следует учитывать риск развития лактоацидоза при появлении неспецифических признаков, таких как мышечные судороги, сопровождающиеся диспепсическими симптомами, болью в животе и выраженной астенией. Лактоацидоз характеризуется ацидотической одышкой, болью в животе и гипотермией с последующей комой. Диагностическими лабораторными показателями являются снижение рН крови (менее 7.25), содержание лактата в плазме крови свыше 5 ммоль/л, повышенные анионный промежуток и отношение лактат/пируват. При подозрении на метаболический ацидоз необходимо прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу. Применение препарата Редуксин® Мет должно быть прекращено за 48 ч до проведения плановых хирургических операций и может быть продолжено не ранее чем через 48 ч после, при условии, что в ходе обследования почечная функция была признана нормальной. Поскольку метформин выводится почками, перед началом приема препарата Редуксин® Мет и регулярно в последующем необходимо определять КК: не реже одного раза в год у пациентов с нормальной функцией почек, и 2-4 раза в год у пациентов пожилого возраста, а также у пациентов с КК на нижней границе нормы. Следует проявлять особую осторожность при возможном нарушении функций почек у пациентов пожилого возраста, при одновременном применении антигипертензивных препаратов, диуретиков или нестероидных противовоспалительных препаратов. Пациентам рекомендуется продолжать соблюдать диету с равномерным потреблением углеводов в течение дня. Пациентам с избыточной массой тела рекомендуется продолжать соблюдать гипокалорийную диету (но не менее 1000 ккал/сут). Рекомендуется регулярно проводить стандартные лабораторные анализы для контроля сахарного диабета. Рекомендуется проявлять осторожность при применении Редуксин® Мет в комбинации с инсулином или другими гипогликемическими средствами (в т.ч. производными сульфонилмочевины, репаглинидом). Редуксин® Мет следует применять только в тех случаях, когда все немедикаментозные мероприятия по снижению массы тела малоэффективны - если снижение массы тела в течение 3-х месяцев составило менее 5 кг. Лечение препаратом Редуксин® Мет должно осуществляться в рамках комплексной терапии по снижению массы тела под контролем врача, имеющего практический опыт лечения ожирения. Комплексная терапия включает в себя как изменение диеты и образа жизни, так и увеличение физической активности. Важным компонентом терапии является создание предпосылок к стойкому изменению пищевого поведения и образа жизни, которые необходимы для сохранения достигнутого снижения массы тела и после отмены медикаментозной терапии. Пациентам необходимо в рамках терапии препаратом Редуксин® Мет изменить свой жизненный уклад и привычки таким образом, чтобы после завершения лечения обеспечить сохранение достигнутого уменьшения массы тела. Пациенты должны четко представлять себе, что несоблюдение этих требований приведет к повторному увеличению массы тела и повторным обращениям к лечащему врачу. У пациентов, принимающих Редуксин® Мет, необходимо измерять АД и ЧСС. В первые 3 месяца лечения эти параметры следует контролировать каждые 2 недели, а затем ежемесячно. Если во время двух визитов подряд выявляется увеличение частоты сердечных сокращений в покое ?10 ударов в минуту или систолического/диастолического давления ?10 мм рт.ст., необходимо прекратить лечение. У пациентов с артериальной гипертензией, у которых на фоне гипотензивной терапии артериальное давление выше 145/90 мм рт.ст., этот контроль должен проводиться особенно тщательно и, при необходимости, через более короткие интервалы. У пациентов, у которых артериальное давление дважды при повторном измерении превышало 145/90 мм рт.ст., лечение препаратом Редуксин® Мет должно быть приостановлено (см. раздел "Побочное действие. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы"). У пациентов с синдромом апноэ во сне необходимо особенно тщательно контролировать АД. Особого внимания требует одновременное назначение препаратов, увеличивающих интервал QT. К этим препаратам относятся Н1-гистаминоблокаторы (астемизол, терфенадин); антиаритмические препараты, увеличивающие интервал QT (амиодарон. хинидин, флекаинид, мексилетин, пропафенон, соталол); стимулятор моторики ЖКТ цизаприд; пимозид, сертиндол и трициклические антидепрессанты. Это касается и состояний, которые способны приводить к увеличению интервала QT, таких как гипокалиемия и гипомагниемия. (См. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"). Интервал между приемом ингибиторов МАО (в т.ч. фуразолидона, прокарбазина, селегилина) и препаратом Редуксин® Мет должен составлять не менее 2 недель. Хотя не установлена связь между приемом сибутрамина и развитием первичной легочной гипертензии, однако, учитывая общеизвестный риск препаратов данной группы, при регулярном медицинском контроле необходимо особое внимание обращать на такие симптомы, как прогрессирующее диспноэ (нарушение дыхания), боль в грудной клетке и отеки на ногах. При пропуске дозы препарата Редуксин® Мет не следует принимать в следующий прием двойную дозу препарата, рекомендовано продолжать дальнейший прием препарата по предписанной схеме. Длительность приема препарата Редуксин® Мет не должна превышать 1 года. При совместном приеме сибутрамина и других ингибиторов обратного захвата серотонина существует повышенный риск развития кровотечений. У пациентов, предрасположенных к кровотечениям, а также принимающих препараты, влияющие на гемостаз или функцию тромбоцитов, сибутрамин следует применять с осторожностью. Хотя клинические данные о привыкании к сибутрамину отсутствуют, следует выяснить, не было ли в анамнезе пациента случаев лекарственной зависимости, и обратить внимание на возможные признаки злоупотребления лекарственными препаратами. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Прием препарата Редуксин® Мет может ограничить способность к управлению транспортными средствами и механизмами. В период применения препарата Редуксин® Мет необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Состав. сибутрамина гидрохлорида моногидрат 10 мг. целлюлоза микрокристаллическая 158.5. метформин (в форме гидрохлорида) 850 мг. сибутрамина гидрохлорида моногидрат 10 мг. целлюлоза микрокристаллическая 158.5. метформин (в форме гидрохлорида) 850 мг. сибутрамина гидрохлорида моногидрат 15 мг. целлюлоза микрокристаллическая 158.5 мг. метформин (в форме гидрохлорида) 850 мг. Ингредиентный состав на 1 капсулу: конъюгированная линолевая кислота 500 мг. Конъюгированная линолевая кислота, корень ямса китайского измельченный, 5-гидрокситриптофан, вытяжка из экстракта ямса дикого. сибутрамина гидрохлорида моногидрат 15 мг. целлюлоза микрокристаллическая 153.5 мг. Вспомогательные вещества: кальция стеарат. Состав оболочки капсулы: краситель титана диоксид, краситель патентованный синий, желатин. сибутрамина гидрохлорида моногидрат 10 мг. целлюлоза микрокристаллическая 158.5 мг. Вспомогательные вещества: кальция стеарат. Состав оболочки капсулы: краситель титана диоксид, краситель азорубин, краситель патентованный синий, желатин. сибутрамина гидрохлорида моногидрат 15 мг. целлюлоза микрокристаллическая 153.5 мг. Вспомогательные вещества: кальция стеарат. Состав оболочки капсулы: краситель титана диоксид, краситель патентованный синий, желатин. сибутрамина гидрохлорида моногидрат 10 мг. целлюлоза микрокристаллическая 158.5 мг. Вспомогательные вещества: кальция стеарат. Состав оболочки капсулы: краситель титана диоксид, краситель азорубин, краситель патентованный синий, желатин. сибутрамина гидрохлорида моногидрат 10 мг. целлюлоза микрокристаллическая 158.5 мг. Вспомогательные вещества: кальция стеарат. Состав оболочки капсулы: краситель титана диоксид, краситель азорубин, краситель патентованный синий, желатин. сибутрамина гидрохлорида моногидрат15 мг. целлюлоза микрокристаллическая153.5 мг. Вспомогательные вещества: кальция стеарат. Состав оболочки капсулы: краситель титана диоксид, краситель патентованный синий, жела. Сибутрамина гидрохлорида моногидрата 10 мг; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат. краситель титана диоксид, краситель эритрозин, краситель патентованный голубой, желатин. Сибутрамина гидрохлорида моногидрата10 мг; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат. краситель титана диоксид, краситель патентованный голубой, желатин. Показания. в качестве биологически активной добавки к пище - источника конъюгированной линолевой кислоты (КЛК). Для лучшего эффекта рекомендуются физические упражнения и соблюдение сбалансированной диеты, не перенасыщенной жирами и углеводами. Согласно данным клинических исследований КЛК2, для достижения значимого снижения жировой массы тела, эффективной является дозировка 3,2 – 3,4 грамма КЛК в день, а оптимальным курсом для эффективного воздействия – 12 недель (3 месяца)2. Это соответствует 4 – 6 капсулам Редуксина-лайт® в день. При трёхразовом приёме пищи это соответствует 1 – 2 капсулам при каждом приёме пищи. Противопоказания. •установленная повышенная чувствительность к сибутрамину или к другим компонентам препарата; •наличие органических причин ожирения (например, гипотиреоз); •серьезные нарушения питания – нервная анорексия или нервная булимия; •синдром Жиль де ля Туретта (генерализованные тики); •одновременный прием ингибиторов МАО (например, фентермина, фенфлурамина, дексфенфлурамина, этиламфетамина, эфедрина) или их использование в течение 2 недель до назначения препарата Редуксин; применение других препаратов, действующих на центральную нервную систему (например, антидепрессантов, нейролептиков); препаратов, назначаемых при нарушениях сна, содержащих триптофан, а также других препаратов центрального действия для снижения массы тела; •ишемическая болезнь сердца, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, врожденные пороки сердца, окклюзивные заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмия, цереброваскулярные заболевания (инсульт, транзиторные. Побочные действия. Определение частоты побочных эффектов: очень часто (>1/10), часто (?1/100, 1/10), часто (>1/100, Передозировка. возможно усиление выраженности побочных эффектов. Специфические признаки передозировки неизвестны. Синонимы. Доставка заказа в Москве. Заказывая на Apteka.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу. Все пункты доставки в Новосибирске – 10 аптек. Сибутрамин. Сибутрамин инструкция по применению. Активное вещество. Сибутрамин Целлюлоза микрокристаллическая. Название на латинском. Состав, дозировка формы выпуска. активное вещество: сибутрамин. Фармакологическое действие. Средство для лечения ожирения центрального действия. Механизм действия обусловлен селективным ингибированием обратного захвата серотонина и норадреналина, в меньшей степени - допамина. Ускоряет наступление и пролонгирует чувство насыщения, что приводит к уменьшению потребления пищи. Увеличивает расход энергии за счет стимуляции термогенеза путем опосредованной активации β3-адренорецепторов. Действует на обе стороны баланса энергии и способствует снижению массы тела. Сибутрамин и его метаболиты не высвобождают моноамины и не являются ингибиторами МАО, не обладают сродством к серотонинергическим, адренергическим, допаминергическим, мускариновым, гистаминовым, бензодиазепиновым и NMDA рецепторам. Показания к применению. Для снижения массы тела при следующих состояниях: алиментарное ожирение с индексом массы тела (ИМТ) 30 кг/м 2 и более; алиментарное ожирение с ИМТ 27 кг/м 2 и более в сочетании с сахарным диабетом 2 типа и дислипидемией. Противопоказания. установленная повышенная чувствительность к сибутрамину или к другим компонентам препарата; наличие органических причин ожирения (например, гипотиреоз); серьезные нарушения питания - нервная анорексия или нервная булимия; психические заболевания; синдром Жиля де ля Туретта (генерализованные тики); одновременный прием ингибиторов МАО (например, фентермина, фенфлурамина, дексфенфлурамина, этиламфетамина, эфедрина) или их применение в течение 2 недель до приема препарата Редуксин ® и 2 недель после окончания его приема других препаратов, действующих на ЦНС, ингибирующих обратный захват серотонина (например, антидепрессантов, нейролептиков); снотворных препаратов, содержащих триптофан, а также других препаратов центрального действия для снижения массы тела или для лечения психических расстройств; сердечно-сосудистые заболевания (в анамнезе и в настоящее время): ИБС (инфаркт миокарда, стенокардия); хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, окклюзионные заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмия, цереброваскулярные заболевания (инсульт, транзиторные нарушения мозгового кровообращения); неконтролируемая артериальная гипертензия (АД выше 145/90 мм рт.ст.); тиреотоксикоз; тяжелые нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции почек; доброкачественная гиперплазия предстательной железы; феохромоцитома; закрытоугольная глаукома; установленная фармакологическая, наркотическая или алкогольная зависимость; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет; возраст старше 65 лет. С осторожностью следует назначать препарат при следующих состояниях: аритмии в анамнезе, хроническая недостаточность кровообращения, заболевания коронарных артерий (в т.ч. в анамнезе), кроме ИБС (инфаркт миокарда, стенокардия); глаукоме, кроме закрытоугольной глаукомы, холелитиазе, артериальной гипертензии (контролируемой и в анамнезе), неврологических нарушениях, включая задержку умственного развития и судороги (в т.ч. в анамнезе), эпилепсии, нарушении функции печени и/или почек легкой и средней степени тяжести, моторных и вербальных тиках в анамнезе, склонности к кровотечению, нарушению свертываемости крови, приеме препаратов, влияющих на гемостаз или функцию тромбоцитов. Способ применения и особенности приема. Начальная доза составляет 10 мг/сут. При недостаточной эффективности при применении в этой дозе (снижение массы тела менее чем на 2 кг за 4 недели) и при хорошей переносимости дозу можно повысить до 15 мг/сут. При отсутствии эффекта при применении в дозе 15 мг/сут (снижение массы тела менее 2 кг за 4 недели) сибутрамин следует отменить. У пациентов, недостаточно адекватно реагирующих на проводимую терапию, т.е. у которых в течение 3 мес не удается достигнуть 5% уровня снижения массы тела от исходного уровня, длительность применения должна составлять не более 3 мес. Курс лечения составляет не более 1 года, т.к. нет данных об эффективности и безопасности более продолжительного применения. Не следует продолжать применение, если после достигнутого снижения массы тела в ходе дальнейшей терапии пациент вновь прибавляет в массе 3 кг и более. Особые указания. Редуксин ® следует применять только в тех случаях, когда все немедикаментозные мероприятия по снижению массы тела малоэффективны - если снижение массы тела в течение 3 месяцев составило менее 5 кг. Лечение препаратом Редуксин ® должно осуществляться в рамках комплексной терапии по снижению массы тела под контролем врача, имеющего практический опыт лечения ожирения. Комплексная терапия ожирения включает в себя как изменение диеты и образа жизни, так и увеличение физической активности. Важным компонентом терапии является создание предпосылок к стойкому изменению пищевого поведения и образа жизни, которые необходимы для сохранения достигнутого снижения массы тела и после отмены медикаментозной терапии. Пациентам необходимо в рамках терапии препаратом Редуксин ® изменить свой образ жизни и привычки таким образом, чтобы после завершения лечения обеспечить сохранение достигнутого снижения массы тела. Пациенты должны четко представлять себе, что несоблюдение этих требований приведет к повторному увеличению массы тела и повторным обращениям к лечащему врачу. У пациентов, принимающих Редуксин ® , необходимо измерять АД и ЧСС. В первые 3 месяца лечения эти параметры следует контролировать каждые 2 недели, а затем ежемесячно. Если во время двух визитов подряд выявляется увеличение ЧСС в покое ≥10 уд./мин или систолического/диастолического давления ≥10 мм рт.ст., необходимо прекратить лечение. У пациентов с артериальной гипертензией, у которых на фоне гипотензивной терапии АД выше 145/90 мм рт.ст., этот контроль должен проводиться особенно тщательно и, при необходимости, через более короткие интервалы. У пациентов, у которых АД дважды при повторном измерении превышало уровень 145/90 мм рт.ст. лечение препаратом Редуксин ® должно быть отменено. У пациентов с синдромом апноэ во сне необходимо особенно тщательно контролировать АД. Особого внимания требует одновременное назначение препаратов, увеличивающих интервал QT. К этим препаратам относятся блокаторы гистаминовых Н 1 -рецепторов (астемизол, терфенадин); антиаритмические препараты, увеличивающие интервал QT (амиодарон, хинидин, флекаинид, мексилетин, пропафенон, соталол); стимулятор моторики ЖКТ (цизаприд), пимозид, сертиндол и трициклические антидепрессанты. Это касается и состояний, которые способны приводить к увеличению интервала QT, таких как, гипокалиемия и гипомагниемия (см. также раздел "Лекарственное взаимодействие"). Интервал между приемом ингибиторов МАО (в т.ч. фуразолидона, прокарбазина, селегилина) и препаратом Редуксин ® должен составлять не менее 2 недель. Хотя не установлена связь между приемом препарата Редуксин ® и развитием первичной легочной гипертензии не установлена, однако, учитывая общеизвестный риск препаратов данной группы, при регулярном медицинском контроле необходимо особое внимание обращать на такие симптомы, как прогрессирующее диспноэ (нарушение дыхания), боль в грудной клетке и отеки на ногах. При пропуске дозы препарата Редуксин ® не следует принимать в следующий прием двойную дозу препарата, рекомендовано продолжать дальнейший прием препарата по предписанной схеме. Длительность приема препарата Редуксин ® не должна превышать 1 года. При совместном приеме сибутрамина и других ингибиторов обратного захвата серотонина существует повышенный риск развития кровотечений. У пациентов, предрасположенных к кровотечениям, а также принимающих препараты, влияющие на гемостаз или функцию тромбоцитов, сибутрамин следует применять с осторожностью. Хотя клинические данные о привыкании к сибутрамину отсутствуют, следует выяснить, не было ли в анамнезе пациента случаев лекарственной зависимости, и обратить внимание на возможные признаки злоупотребления лекарственными препаратами. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Прием препарата Редуксин ® может ограничить способность к управлению транспортными средствами и механизмами. В период применения препарата Редуксин ® необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. 05.04.2019 в 08:59 :
Конечно. Так бывает. Давайте обсудим этот вопрос. Здесь или в PM.

03.04.2019 в 00:44 :
Я считаю, что Вы допускаете ошибку. Давайте обсудим это. Пишите мне в PM.

02.04.2019 в 15:14 :
блин ржачно пипец )))

07.04.2019 в 09:40 :
Согласен, весьма полезная штука

1178 1179 1180 1181 1182